美国得克萨斯大学和日本国立卫生研究所(NIH)的研究团队弄清了新型冠状病毒表面蛋白质的立体结构。团队认为能够调查在病毒感染和增殖后飞散时发挥重要作用的分子,有助于开发疫苗和治疗药。研究团队基于中国公布的新型冠状病毒基因组序列数据合成了蛋白质。通过电子显微镜观察发现,新冠病毒与2002~2003年流行的“非典”(重症急性呼吸综合征、SARS)一样,也有“刺突蛋白”,而且与人体细胞结合的能力比SARS病毒高10~20倍。妨碍这种分子活动的化合物将成为候选治疗药。
美国得克萨斯大学和日本国立卫生研究所(NIH)的研究团队弄清了新型冠状病毒表面蛋白质的立体结构。团队认为能够调查在病毒感染和增殖后飞散时发挥重要作用的分子,有助于开发疫苗和治疗药。研究团队基于中国公布的新型冠状病毒基因组序列数据合成了蛋白质。通过电子显微镜观察发现,新冠病毒与2002~2003年流行的“非典”(重症急性呼吸综合征、SARS)一样,也有“刺突蛋白”,而且与人体细胞结合的能力比SARS病毒高10~20倍。妨碍这种分子活动的化合物将成为候选治疗药。